Farmacovigilância
Detectou algum evento fora do comum durante o uso do radiofármaco? Precisamos saber.
Com o intuito de detectar, avaliar, compreender e prevenir todo e qualquer evento adverso relacionado ao uso do FDG® e [18F]PSMA-1007, e os casos de administração do mesmo medicamento em pacientes grávidas, a Villas Boas Radiofármacos Brasil criou o Sistema de Farmacovigilância. Este é um canal direto destinado a manter e melhorar a qualidade e eficácia de nossos serviços e produtos.
A notificação dos eventos adversos deve ser feita, preferencialmente, logo após a constatação do ocorrido. Esteja certo de que a agilidade deste processo influencia diretamente as ações efetivas da Farmacovigilância.
Informamos que todos os relatos feitos à nossa empresa têm caráter estritamente confidencial e que serão utilizados apenas para fins de estudo e manutenção de nosso controle de qualidade e segurança.
Informações relevantes para a descrição do evento:
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Nome do(a) paciente
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Sexo
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Se mulher, gestante?
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Idade
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Peso
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Radiofármaco
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Descrição do evento (incluir duração, situação atual, ações imediatas adotadas, e informações que julgar serem importantes de nota)
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Lote do produto
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Nome do(a) notificador(a)
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Empresa notificadora
É importante salientar que suspeitas de eventos adversos, interações medicamentosas, inefetividade diagnóstica total ou parcial e erros de medicações potenciais ou reais também devem ser notificadas. Além disso, não é necessário ter correta relação de causa e efeito, sendo fundamental o relato do ocorrido para que sejam investigadas e constadas as possíveis causas.
Envie a notificação para o seguinte email: farmacovigilancia@vbrf.com.br
Qualquer dúvida, entre em contato conosco pelo número:
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telefone: +55 61 21915070